唐氏筛查二十一三体综合征，如果为临界高风险时，提示胎儿发生二十一三体的概率相对较高。对于这种情况应该进一步做无创DNA进行判断，因为无创检测二十一三体综合症的准确性要更高，可达到80%-99%。唐氏筛查又称唐筛，是孕期用于筛查二十一三体、十八三体以及开放性神经管缺陷的重要产前手段。唐氏筛查在筛查二十一三体综合时，应该根据计算的风险值与标准值进行对比，正常情况下标准值为1:270，如果风险值大于1:270时称为高风险，如果风险值介于1:271到1:1000之间称为临界风险，如果风险值小于1:1000称为低风险。