检查胎儿染色体可以通过无创DNA、绒毛穿刺、羊水穿刺或脐带血穿刺等方法；一般要做唐氏筛选或无创DNA筛选。如果检查有高风险时，需要进一步做绒毛膜穿刺活检或羊水穿刺，判断是否有染色体异常；如果错过检查时间，也可以做静脉穿刺判断胎儿是否有染色体异常。